Veuillez activer JavaScript pour afficher SE-ATLAS correctement.

SE-ATLAS

Cartographie des Institutions de prise en charge
pour personnes atteintes de maladies rares

Aperçu rapide
Centres des maladies rares
Networks
Réseaux Européen de Référence Réseaux Allemands de Référence Certificats
A propos de nous
Projet / Equipe Autres sites Internet CORD-MI Foire aux questions - FAQ
Contact Privacy
Se connecter
Langage facile
International Patients
DE
EN
FR

Maladie de Charcot-Marie-Tooth type 1B

Informations complémentaires sur la maladie (ORPHANET)

List Contactez nous

Institutions de rang supérieur 0

Conseil génétique 1

11.5638424 48.1388336 MGZ Medizinisch Genetisches Zentrum München

MGZ Medizinisch Genetisches Zentrum München

Bayerstr. 3-5
80335 München

089 30908860
089 309088666
Page Web
Email

Schwerpunkt neuromuskuläre Erkrankungen
ZET - Zentrum für erbliche Tumorerkrankungen

Syndrome d'Ehlers-Danlos
Dystrophie musculaire
Syndrome myasthénique congénital
Myopathie congénitale
Cancer du côlon héréditaire non polyposique
Syndrome de Cowden
Syndrome de polypose intestinale
Maladie mitochondriale

Institutions de prise en charge 4

7.104641914215888 50.700016 Zentrum für seltene neuromuskuläre Erkrankungen am Universitätsklinikum Bonn

Zentrum für seltene neuromuskuläre Erkrankungen am Universitätsklinikum Bonn

Zentrum für seltene Erkrankungen Bonn (ZSEB) Universitätsklinikum Bonn

Venusberg Campus 1
53127 Bonn

0228 28715714
0228 28711511
Page Web
Email

Spezialambulanz für Ataxien und hereditäre spastische Paraparese (HSP)

Myopathie mitochondriale
Myasthénie auto-immune
Sclérose latérale amyotrophique
Syndrome myasthénique congénital
Polymyosite
Paraplégie spastique héréditaire
Dystrophie musculaire
Maladie de Refsum
Maladie du motoneurone

13.781189918518068 51.05689326744705 Universitäts NeuroMuskuläres Centrum am Universitätsklinikum Dresden

Universitäts NeuroMuskuläres Centrum am Universitätsklinikum Dresden

Universitätsklinikum Carl Gustav Carus Dresden UniversitätsCentrum für Seltene Erkrankungen Dresden (USE)

Fetscherstr. 74
01307 Dresden

0351 4583876
0351 4585802
Page Web

Hyperthermie maligne de l'anesthésie
Dystrophie musculaire de Duchenne et Becker
Dystrophie musculaire des ceintures
Dermatomyosite
Dystrophie myotonique
Syndrome myasthénique de Lambert-Eaton
Botulisme
Syndrome de Guillain-Barré
Myasthénie auto-immune juvénile
Sclérose latérale amyotrophique
Rhabdomyosarcome
Maladie de Charcot-Marie-Tooth type 1

6.789820794823264 51.19596785 Zentrum für seltene Erkrankungen des Bewegungsapparates am Universitätsklinikum Düsseldorf

Zentrum für seltene Erkrankungen des Bewegungsapparates am Universitätsklinikum Düsseldorf

Zentrum für Seltene Erkrankungen Düsseldorf (ZSED)

Moorenstraße 5
40225 Düsseldorf

0211 8104401
Page Web
Email

Funktionsbereich Endoprothetik und Osteologie
Spezialsprechstunde für Seltene Knochenstoffwechselerkrankungen
Funktionsbereich Kinder- und Neuroorthopädie

Maladie de Charcot-Marie-Tooth type 1
Maladie de Legg-Calvé-Perthes
Epiphysiolyse de la hanche
Maladie des exostoses multiples

7.843621373176576 48.003971787242875 Zentrum für neuromuskuläre Erkrankungen im Kindesalter am Universitätsklinikum Freiburg

Zentrum für neuromuskuläre Erkrankungen im Kindesalter am Universitätsklinikum Freiburg

Freiburg Zentrum für Seltene Erkrankungen (FZSE) Universitätsklinikum Freiburg

Mathildenstraße 1
79106 Freiburg

0761 27043520
Page Web
Email

Muskelsprechstunde für Kinder und Jugendliche

Maladie du motoneurone
Dystrophie musculaire
Syndrome de maladie de Charcot-Marie-Tooth-surdité-déficience intellectuelle
Dystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss
Amyotrophie spinale proximale
Syndrome d'ataxie spinocérébelleuse-neuropathie axonale type 1
Dystrophie musculaire de Duchenne
Myopathie distale
Sclérose latérale amyotrophique
Amyotrophie bulbospinale
Dystrophie musculaire de Becker
Dystrophie musculaire des ceintures
Syndrome de microcephalie-neuropathie sensitivo-motrice axonale complexe
Neuropathie motrice distale héréditaire type 1
Ralentissement de la vitesse de conduction nerveuse, forme autosomique dominante

Associations de patients 0

se-atlas Version: 1.69.1 - 26.03.2025 Privacy Mentions légales